Działający ośrodkowo lek zwiotczający mięśnie szkieletowe. Głównym miejscem działania tyzanidyny jest rdzeń kręgowy, gdzie jak wskazują dane, hamuje uwalnianie aminokwasów pobudzających receptory N-metylo-D-asparaginianu poprzez stymulację presynaptycznych receptorów α50. Następuje efekt hamowania przekazu sygnałów polisynaptycznych na poziomie kręgowych neuronów wstawkowych, odpowiedzialnego za nadmierne napięcie mięśni oraz w rezultacie dochodzi do zmniejszenia wzmożonego napięcia mięśni. Poza właściwościami zwiotczającym mięśnie, tyzanidyna wywiera również umiarkowane, ośrodkowe działanie przeciwbólowe. Wchłania się szybko i prawie całkowicie, osiągając maks. stężenie w osoczu po około 1 h od przyjęcia leku.
sirdalud skutki uboczne
Po zastosowaniu małych dawek, zalecanych w celu złagodzenia bolesnych skurczów mięśniowych, objawy niepożądane są zwykle łagodne i przemijające. Często obserwowano: senność, uczucie zmęczenia, zawroty głowy, niewielkie obniżenie ciśnienia tętniczego krwi, suchość błony śluzowej jamy ustnej. Rzadko występowały nudności, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, przemijające zwiększenie aktywności aminotransferaz w surowicy. Po podaniu większych dawek, zalecanych w celu leczenia wzmożonego napięcia mięśni wywołanego przez choroby neurologiczne, wyżej wymienione objawy niepożądane są częstsze i bardziej nasilone, ale rzadko wymagają przerwania leczenia. Ponadto mogą wystąpić: hipotensja, bradykardia, osłabienie mięśni, bezsenność, zaburzenia snu, omamy oraz ostre zapalenie wątroby (bardzo rzadko).
sirdalud w ciąży
Kategoria C. Ze względu na brak odpowiednio kontrolowanych badań klinicznych, nie zaleca się stosowania preparatu podczas ciąży, chyba że korzyści terapeutyczne przewyższają ryzyko wynikające ze stosowania leku. Nie należy podawać preparatu kobietom karmiącym piersią.
sirdalud dawkowanie
Doustnie. Łagodzenie bolesnych skurczów mięśni: 2-4 mg 3x/dobę, w ciężkich przypadkach można przyjąć dodatkową dawkę 2-4 mg przed snem. Wzmożone napięcie mięśni wywołane przez choroby neurologiczne: dawkę należy dostosować do indywidualnych potrzeb pacjenta. Tabletki. Początkowo nie należy podawać więcej niż 6 mg/dobę w 3-ch dawkach podzielonych. Dawka dobowa może być stopniowo zwiększana o 2-4 mg w odstępach półtygodniowych lub tyg. Optymalną reakcję pacjenta uzyskuje się zwykle po podaniu dawki dobowej 12-24 mg podawanej w 3 lub 4 równych dawkach. Nie należy stosować dawki dobowej większej niż 36 mg. Kapsułki MR. Początkowo 6 mg/dobę. Dawka dobowa może być stopniowo zwiększana o 1 kaps. 6 mg w odstępach półtygodniowych lub tyg. Zwykle zakres dawek wynosi od 6 do 24 mg/dobę. Doświadczenie kliniczne wskazuje, że podanie 12 mg/dobę, jest optymalną dawką dla większości pacjentów oraz, że stosowanie dawki 24 mg jest rzadko konieczne. U pacjentów z niewydolnością nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 25 ml/min) zaleca się rozpoczynanie leczenia od dawki 2 mg/dobę. Dawkę należy zwiększać powoli, w zależności od tolerancji i skuteczności leku. W celu poprawy skuteczności preparatu, zaleca się zwiększenie jednorazowej dawki dobowej leku w pierwszej kolejności, a następnie zwiększenie częstości podawania.
Sirdalud a karmienie piersią
Pomimo, że w badaniach na zwierzętach wykazano, że tyzanidyna (Sirdalud) przenika do mleka samic w niewielkim stopniu, nie należy jej podawać kobietom karmiącym piersią.
Sridalud w ciąży
W badaniach nieklinicznych prowadzonych na szczurach i królikach tyzanidyna nie wywierała działania teratogennego. Ponieważ nie przeprowadzono jednak kontrolowanych badań klinicznych u kobiet w ciąży, nie zaleca się stosowania produktu leczniczego Sirdalud MR u tych kobiet, chyba że korzyści terapeutyczne przewyższają ryzyko wynikające ze stosowania produktu leczniczego.
Sirdalud a alkohol
Alkohol może jeszcze nasilić działanie uspokajające, czyli sedatywne, Sirdaludu (tyzanidyny).
sirdalud przeciwskazania
Zaleca się przez pierwsze 4 m-ce comiesięczne monitorowanie czynności wątroby u pacjentów otrzymujących dawki 12 mg i większe, a także u pacjentów z klinicznymi objawami wskazującymi na zaburzenie czynności wątroby, takimi jak nudności niewiadomego pochodzenia, brak łaknienia lub poczucie zmęczenia. Leczenie preparatem należy przerwać jeśli aktywność aminotransferazy alaninowej (AIAT) lub aminotransferazy asparaginianowej (AspAT) w surowicy przekracza trzykrotnie górną granicę normy. U niektórych pacjentów w podeszłym wieku tyzanidyna może istotnie zmniejszać klirens nerkowy, dlatego należy zachować ostrożność podczas podawania preparatu osobom starszym. Pacjenci, u których wystąpi uczucie senności nie powinni wykonywać czynności wymagających dużej koncentracji, takich jak prowadzenie pojazdów lub obsługa urządzeń mechanicznych.
Nadwrażliwość na składniki preparatu. Istotne zaburzenia czynności wątroby. Nie zaleca się stosowania u dzieci ze względu na brak badań w tej grupie pacjentów.
sirdalud a alkohol
Jednoczesne stosowanie preparatu i leków hipotensyjnych, w tym leków moczopędnych, może sporadycznie wywołać niedociśnienie i bradykardię. Alkohol i leki uspokajające mogą nasilić działanie sedatywne preparatu.
sirdalud a karmienie piersią
Kategoria C. Ze względu na brak odpowiednio kontrolowanych badań klinicznych, nie zaleca się stosowania preparatu podczas ciąży, chyba że korzyści terapeutyczne przewyższają ryzyko wynikające ze stosowania leku. Nie należy podawać preparatu kobietom karmiącym piersią.