Podczas stosowania produktu leczniczych odnotowano następujące działania niepożądane. Zaburzenia metabolizmu i odżywiania: (bardzo często) podczas podawania roztworów elektrolitów odnotowano następujące działania niepożądane: przewodnienie i niewydolność serca u pacjentów z zaburzeniami serca lub obrzękiem płuc; (nieznana) obrzęk spowodowany przeciążeniem wodą i/lub sodem. Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania. Działania niepożądane mogą być związane ze sposobem podania, co obejmuje: gorączkę, zakażenie w miejscu wkłucia, miejscowy ból lub reakcję, podrażnienie żyły, zakrzepicę żył lub zapalenie żył rozprzestrzeniające się od miejsca wkłucia oraz wynaczynienie. Badania diagnostyczne. Po podaniu dużych dawek, efekt rozcieńczenia może często prowadzić do podobnego rozcieńczenia składników krwi, np. czynników krzepnięcia i innych białek osocza oraz do zmniejszenia hematokrytu. Działania niepożądane mogą być związane z produktem leczniczym dodanym do roztw. Prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych zależy od właściwości dodanego produktu leczniczego. W przypadku wystąpienia działania niepożądanego (działań niepożądanych) należy przerwać infuzję.
Venolyte a alkohol
Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Venolyte dawkowanie
Do podawania dożylnego w postaci infuzji. Dawka i szybkość infuzji zależy od wieku, masy ciała, stanu klinicznego i parametrów biologicznych pacjenta (włączając równowagę kwasowo-zasadową) oraz od terapii skojarzonej. Maksymalna dawka dobowa odpowiada zapotrzebowaniu pacjenta na płyny i elektrolity. W celu tymczasowego uzupełnienia krwi konieczne jest podanie objętości 3- do 5-krotnie większej niż utracona ilość krwi. Osoby dorosłe, w podeszłym wieku i młodzież (w wieku 12 lat i powyżej): 500 ml do 3 litrów/dobę. Noworodki, niemowlęta i dzieci (w wieku od 28 dni do 11 lat): 20 ml/kg mc. do 100 ml/kg mc./dobę. Szybkość podawania: w długotrwałym leczeniu dorosłych, poza ciężką utratą płynów, szybkość infuzji zwykle wynosi 40 ml/kg mc./24 h. U dzieci szybkość infuzji zwykle wynosi 5 ml/kg mc./h., ale szybkość różni się w zależności od wieku: noworodki 6 do 8 ml/kg mc./h, niemowlęta 4 do 6 ml/kg mc./h, dzieci w wieku szkolnym 2 do 4 ml/kg mc./h.
Venolyte przeciwskazania
Ten preparat jest przeciwwskazany w następujących sytuacjach: przeciążenie płynowe (przewodnienie), zwłaszcza w przypadku obrzęku płuc i zastoinowej niewydolności serca; ciężka niewydolność nerek; zasadowica metaboliczna i hiperkaliemia.
Venolyte w ciąży
Brak wystarczających danych dotyczących stosowania produktu leczniczego u kobiet w ciąży lub karmiących piersią. Zastosowanie fizjologicznej dawki którejkolwiek z substancji czynnych produktu leczniczego nie wpływa na reprodukcję zwierząt. Produkt leczniczy może być bezpiecznie stosowany w okresie ciąży i karmienia piersią pod warunkiem kontrolowania równowagi wodno-elektrolitowej organizmu. Jeśli dodaje się inny produkt leczniczy do produktu leczniczego, należy oddzielnie rozważyć jego właściwości i stosowanie go w ciąży oraz w okresie karmienia piersią.
Ciąża – trymestr 1 – Kategoria C
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża – trymestr 2 – Kategoria C
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża – trymestr 3 – Kategoria C
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Venolyte przedawkowanie
W przypadku niezamierzonego przedawkowania należy przerwać leczenie i obserwować pacjenta pod względem objawów przedmiotowych i podmiotowych związanych z podanym produktem leczniczym. W razie potrzeby należy zastosować leczenie objawowe i uzupełniające, np. podanie leku moczopędnego. W przypadku oligurii lub anurii, w celu usunięcia nadmiaru płynów może być konieczna hemofiltracja lub dializa.
Venolyte działanie i stosowanie
Produkt leczniczy jest izotonicznym roztworem elektrolitów. Składniki i ich stężenia dobrano tak, by były zgodne z występującymi w osoczu. Produkt jest stosowany do wyrównania zaburzeń równowagi elektrolitowej w surowicy oraz równowagi kwasowo-zasadowej. Roztwory elektrolitów podaje się w celu osiągnięcia lub utrzymania normalnego ciśnienia osmotycznego w przestrzeni zewnątrz- i wewnątrzkomórkowej. Octan jest metabolizowany do wodorowęglanu w wątrobie oraz tkankach pozawątrobowych (np. w mięśniach i tkankach obwodowych) i wywołuje łagodne działanie alkalizujące. Ze względu na zawartość metabolizowanych anionów, produkt leczniczy można stosować u pacjentów ze skłonnością do kwasicy.