Zakażenia i zarażenia pasożytnicze: (niezbyt często) opryszczka, opryszczkowe zapalenie rogówki. Zaburzenia układu immunologicznego: (niezbyt często) nadwrażliwość, nadwrażliwość na lek, alergia sezonowa. Zaburzenia układu nerwowego: (często) ból głowy; (niezbyt często) zaburzenia smaku, zawroty głowy, zaburzenia pola widzenia. Zaburzenia oka: (bardzo często) przekrwienie oka, przebarwienie tęczówki; (często) punktowe zapalenie rogówki, zapalenie komory przedniej oka, ból oka, światłowstręt, wydzielina z oka, uczucie dyskomfortu w oku, zmniejszenie ostrości widzenia, zamazane widzenie, suchość oka, świąd oka, nasilone łzawienie, rumień powiek, obrzęk powiek, nadmierny wzrost rzęs, przebarwienie rzęs; (niezbyt często) nadżerka rogówki, zapalenie błony naczyniowej oka, zapalenie rogówki, zapalenie oka, fotopsja, zapalenie powieki, obrzęk spojówek, efekt halo, zapalenie spojówek, brodawki spojówek, niedoczulica oka, zapalenie gruczołów tarczkowych, wywinięcie powieki, pigmentacja komory przedniej oka, rozszerzenie źrenic, zaćma, strupy na krawędzi powiek, astenopia. Zaburzenia serca: (niezbyt często) zaburzenie rytmu serca, kołatanie serca, zmniejszenie częstości akcji serca. Zaburzenia naczyniowe: (niezbyt często) obniżone ciśnienie krwi, zwiększone ciśnienie krwi, niedociśnienie tętnicze, nadciśnienie tętnicze. Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: (niezbyt często) duszność, astma, zaburzenia oddychania, ból jamy ustnej i gardła, kaszel, chrypka, przekrwienie błony śluzowej nosa, podrażnienie gardła. Zaburzenia żołądka i jelit: (niezbyt często) uaktywnienie wrzodu trawiennego, zaburzenia żołądka i jelit, zaparcie. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: (często) przebarwienie skóry (okołooczne); (niezbyt często) alergiczne zapalenie skóry, obrzęk wokół oczu, kontaktowe zapalenie skóry, rumień, wysypka, zmiany w kolorze włosów, zaburzenia struktury włosów, nadmierne owłosienie, wypadanie rzęs. Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej: (niezbyt często) ból mięśniowo-szkieletowy. Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: (niezbyt często) osłabienie, złe samopoczucie. Działania niepożądane, zidentyfikowane w okresie po wprowadzeniu produktu leczniczego do obrotu, które nie zostały zgłoszone wcześniej w badaniach klinicznych z zastosowaniem trawoprostu w monoterapii, obejmowały: Zaburzenia oka: obrzęk plamki żółtej, zapadnięte oczy. Zaburzenia ogólne: bradykardia, tachykardia, zaostrzenie astmy, zawroty głowy, szum w uszach, zwiększone stężenie swoistego antygenu gruczołu krokowego (PSA), nieprawidłowy wzrost włosów.
Travoprost Zentiva przedawkowanie
Nie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania. Jest mało prawdopodobne, aby doszło do miejscowego przedawkowania lub by wiązało się ono z toksycznością. Miejscowy nadmiar trawoprostu można usunąć z oka (oczu), przemywając je letnią wodą. Leczenie podejrzewanego przyjęcia produktu drogą doustną powinno być objawowe i podtrzymujące.
Travoprost Zentiva działanie i stosowanie
Trawoprost, analog prostaglandyny F2α, jest wysoce selektywnym, pełnym agonistą o wysokim powinowactwie do receptora prostaglandynowego FP, który zmniejsza ciśnienie wewnątrzgałkowe poprzez zwiększenie odpływu cieczy wodnistej przez beleczkowanie kąta przesączania oraz przez drogi naczyniówkowo-twardówkowe. Zmniejszenie ciśnienia wewnątrzgałkowego u człowieka rozpoczyna się po około 2 h od podania, a najsilniejsze działanie osiągane jest po 12 h. Znaczne obniżenie ciśnienia wewnątrzgałkowego może utrzymywać się przez okres ponad 24 h po zastosowaniu pojedynczej dawki.
Travoprost Zentiva dawkowanie
Stosowanie u dorosłych, w tym w populacji osób w podeszłym wieku. Dawka dobowa produktu leczniczego to jedna kropla podawana do worka spojówkowego oka (oczu) objętego procesem chorobowym. Optymalny efekt uzyskuje się gdy dawka podawana jest wieczorem. Po podaniu zalecane jest uciśnięcie kanału nosowo-łzowego lub delikatne zamknięcie powieki. Może to ograniczyć ogólnoustrojowe wchłanianie produktów leczniczych podawanych do oka oraz zmniejszyć występowanie ogólnoustrojowych działań niepożądanych. Jeśli stosowany jest więcej niż jeden produkt leczniczy, miejscowo do oczu, należy je podawać co najmniej w pięciominutowych odstępach czasu. W przypadku pominięcia dawki należy kontynuować leczenie, podając kolejną, zaplanowaną dawkę. Dawka dobowa nie powinna być większa niż jedna kropla podawana do oka (oczu) objętego procesem chorobowym. W przypadku zastąpienia produktem innego leku okulistycznego przeciw jaskrze należy przerwać stosowanie innego produktu, a podawanie produktu należy rozpocząć następnego dnia. Nie określono skuteczności ani bezpieczeństwa stosowania trawoprostu u pacjentów w wieku poniżej 18 lat i nie zaleca się jego stosowania w tej grupie pacjentów do czasu uzyskania dalszych danych. Trawoprost badano u pacjentów z łagodnymi do ciężkich zaburzeniami czynności wątroby oraz u pacjentów z łagodnymi do ciężkich zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny na poziomie do 14 ml/min). Nie jest wymagane dostosowanie dawkowania w tej grupie pacjentów.
Travoprost Zentiva przeciwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Travoprost Zentiva w ciąży
Trawoprost nie może być stosowany u kobiet w wieku rozrodczym, o ile nie zostaną zastosowane odpowiednie metody zapobiegania ciąży, Trawoprost wywiera szkodliwe działanie farmakologiczne na ciążę i/lub rozwój płodu i/lub noworodka. Trawoprostu nie należy stosować podczas ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Nie wiadomo, czy u ludzi trawoprost w postaci kropli do oczu przenika do mleka matki. Badania przeprowadzone na zwierzętach wykazały, że trawoprost i jego metabolity przenikają do mleka matki. Nie zaleca się stosowania produktu u matek karmiących piersią.
Ciąża – trymestr 1 – Kategoria D
Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).
Ciąża – trymestr 2 – Kategoria D
Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).
Ciąża – trymestr 3 – Kategoria D
Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).