Tag: TamsuLEK

Antagonista receptorów adrenergicznych α1 stosowany wyłącznie w leczeniu schorzeń gruczołu krokowego. Wiąże się wybiórczo i kompetycyjnie z postsynaptycznymi receptorami adrenergicznymi typu α które są odpowiedzialne za skurcz mięśni gładkich, przez co powoduje rozkurcz mięśni gładkich gruczołu krokowego i cewki moczowej. Zwiększa maksymalny wypływ moczu poprzez rozkurcz mięśni gładkich gruczołu krokowego i cewki moczowej, usuwając w ten sposób utrudnienia w przepływie. Ponadto łagodzi objawy podrażnienia i trudności w oddawaniu moczu, w których ważną rolę odgrywa skurcz mięśni gładkich dolnych dróg moczowych. W czasie długotrwałego leczenia utrzymuje się działanie na zaleganie i oddawanie moczu, co pozwala na znaczące opóźnienie konieczności wykonania zabiegu chirurgicznego. Szybko wchłania się z przewodu pokarmowego, a jej biodostępność jest prawie całkowita. Przyjęcie leku po posiłku spowalnia wchłanianie. Maks. stęż. w osoczu występuje po około 6 h od podania pojedynczej dawki po obfitym posiłku. W osoczu występuje głównie w postaci niezmienionej. Ulega metabolizmowi w wątrobie. Tamsulosyna i jej metabolity są wydalane głównie w moczu, a około 9% podanej dawki preparatu wydala się w postaci niezmienionej. T0,5 wynosi około 10 h (po posiłku), a w stanie stacjonarnym około 13 h.