Setronon w ciąży

Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania ondansetronu u ciężarnych kobiet. Ponieważ badania u zwierząt nie zawsze pozwalają przewidzieć reakcje u ludzi, nie zaleca się stosowania ondansetronu u ciężarnych kobiet. Lek może być stosowany u kobiet w ciąży w przypadku zdecydowanej konieczności. Badania wykazały, że ondansetron wydzielany jest do mleka. Dlatego zaleca się, aby matki leczone ondansetronem nie karmiły piersią.

Ciąża – trymestr 1 – Kategoria B
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.

Ciąża – trymestr 2 – Kategoria B
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.

Ciąża – trymestr 3 – Kategoria B
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.

Setronon skutki uboczne

Ondansetron wydłuża czas pasażu przez jelito grube i u niektórych pacjentów może powodować zaparcia. Wystąpić mogą: bóle głowy, zaczerwienienie twarzy i uczucie uderzenia krwi do głowy lub uczucie gorąca, czkawka oraz przypadki bezobjawowego zwiększenia aktywności aminotransferaz wątrobowych w osoczu. Rzadko występowały nagłe reakcje nadwrażliwości, czasem o ciężkim przebiegu ze wstrząsem anafilaktycznym, włącznie. Donoszono o rzadkich przypadkach wystąpienia ruchów mimowolnych takich, jak zaburzenia pozapiramidowe np. napady wejrzeniowe (przymusowe patrzenie z rotacją gałek) i innych reakcji dystonicznych (bez istotnego, trwałego wpływu na stan kliniczny pacjenta) albo drgawek, ale nieznany jest mechanizm farmakologiczny oraz brak dowodów na to, że zaburzenia te powstawały w następstwie stosowania ondansetronu. Rzadko donoszono o przypadkach bólów w klatce piersiowej z obniżeniem lub bez odcinka ST w EKG, zaburzeń akcji serca, hipotensji i bradykardii.

Setronon przedawkowanie

Dane dotyczące przedawkowania ondansetronu są ograniczone, zanotowano tylko kilka takich przypadków. Objawy obserwowane po przedawkowaniu to: zaburzenia widzenia, ciężkie zaparcia, hipotensja, przemijające epizody bloku przedsionkowo-komorowego (blok AV) II°, spowodowane wpływem nerwu błędnego na układ sercowo-naczyniowy (układ wazowagalny). We wszystkich przypadkach objawy działań niepożądanych całkowicie ustępowały. Brak specyficznej odtrutki dla ondansetronu; w przypadku podejrzenia przedawkowania należy zastosować odpowiednie leczenie objawowe i podtrzymujące.

Setronon działanie i stosowanie

Ondansetron jest silnym i wysokoselektywnym antagonistą receptorów 5HT3. Mechanizm przeciwwymiotnego działania ondansetronu nie jest dokładnie poznany. Chemio- i radioterapia mogą powodować uwalnianie serotoniny (5HT) w komórkach jelita cienkiego i poprzez receptory 5HT3 pobudzać włókna dośrodkowe nerwu błędnego, wyzwalając odruch wymiotny. Ondansetron blokuje zapoczątkowanie tego odruchu. Pobudzenie włókien dośrodkowych nerwu błędnego może powodować uwalnianie 5HT również w area postrema w dnie czwartej komory mózgu i pobudzać wymioty w wyniku pobudzenia ośrodkowego. Działanie ondansetronu spowodowane jest najprawdopodobniej działaniem antagonistycznym w stosunku do receptorów 5HT3 w neuronach znajdujących się zarówno na obwodzie, jak i w OUN. Nie znany jest mechanizm działania ondansetronu w wymiotach pooperacyjnych, ale najprawdopodobniej nie różni się od mechanizmu działania leku w wymiotach spowodowanych chemioterapią. Ondansetron nie zmienia stężenia prolaktyny w osoczu krwi. Działanie ondansetronu w wymiotach wywołanych przez opiaty nie zostało ustalone.

Setronon dawkowanie

Wymioty wywołane chemioterapią i radioterapią przeciwnowotworową. Doustnie: lek stosuje się w dawce 8 mg na 1 lub 2 h przed rozpoczęciem leczenia cytostatycznego, następnie należy podać 8 mg ondansetronu po 12 h. W celu zapobiegania nudnościom i wymiotom opóźnionym lub utrzymującym się dłużej niż 24 h, kontynuuje się podawanie leku do 5 dni od zakończenia cyklu leczenia przeciwnowotworowego. Zalecana dawka doustna to 8 mg 2x/dobę. Nudności i wymioty pooperacyjne. Doustnie, zapobiegawczo: 16 mg na 1 h przed znieczuleniem.

Setronon przeciwskazania

Nadwrażliwość na ondansetron lub którykolwiek składnik preparatu.