U pacjentów hospitalizowanych z oporną na leczenie czynną chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy lub u pacjentów z krwawiącym owrzodzeniem górnego odcinka przewodu pokarmowego, którzy nie mogą przyjmować leku doustnie, zaleca się podanie dawki 20 mg w powolnym wstrzyknięciu dożylnym (2 min.) lub we wlewie kroplowym podawanym w ciągu 15-30 min. Dawkę tę można podawać co 12 h. Maks. dawka dobowa wynosi 40 mg. Należy dostosować dawkę do ilości wydzielanego kwasu solnego oraz do stanu pacjenta. Po ustąpieniu stanu ostrego i przerwaniu podawania dożylnego leku można zastosować leczenie doustne preparatem (nawet przez 1 rok). U pacjentów leczonych wcześniej innym antagonistą receptorów H2 konieczna może być większa dawka początkowa famotydyny.W ostrej niewydolności nerek dawkę należy zmniejszyć do 20 mg raz dziennie (przed snem) lub zwiększyć przerwy między kolejnymi dawkami do 36-48 h.
Quamatel przeciwskazania
Nadwrażliwość na famotydynę lub pozostałe składniki preparatu.
Quamatel w ciąży
Kategoria. B. W ciąży lek może być stosowany tylko w przypadku zdecydowanej konieczności. Famotydyna przenika do mleka matki – w okresie karmienia piersią należy dokonać wyboru między przerwaniem karmienia a dalszym podawaniem leku.
Ciąża – trymestr 1 – Kategoria B
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Ciąża – trymestr 2 – Kategoria B
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Ciąża – trymestr 3 – Kategoria B
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Quamatel skutki uboczne
Mogą wystąpić: ból i zawroty głowy, zaparcie, biegunka. Rzadko obserwowano: gorączkę, astenię, zmęczenie; arytmię, blok przedsionkowo-komorowy, kołatanie serca; nudności i wymioty, uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej, brak łaknienia, suchość w jamie ustnej, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, żółtaczkę cholestatyczną; bóle mięśniowe i stawowe, kurcze mięśni; drgawki uogólnione, przemijające zaburzenia psychiczne (omamy, pobudzenie, depresja, niepokój), zmniejszenie libido, parestezje, bezsenność, nadmierną senność; szumy uszne, zaburzenia smaku; zaburzenia hematologiczne (agranulocytoza, leukopenia, trombocytopenia, pancytopenia); reakcje nadwrażliwości (anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka skórna). Bardzo rzadko: martwica naskórka, łysienie, trądzik, pokrzywka, suchość skóry, zaczerwienienie.
Quamatel działanie i stosowanie
Kompetycyjny inhibitor receptorów histaminowych H2 w komórkach okładzinowych błony śluzowej żołądka. Famotydyna zmniejsza zarówno kwaśność, jak i objętość soku żołądkowego, natomiast zmniejszenie wydzielania pepsyny jest proporcjonalne do wydzielonego soku żołądkowego. Hamuje zarówno podstawowe, jak i stymulowane wydzielanie kwasu kwasu żołądkowego.
Quamatel przedawkowanie
Brak odpowiednich danych dotyczących przedawkowania. Podawane dawki do 640 mg/dobę przez okres ponad 1 roku pacjentom z patologicznymi stanami wiążącymi się z nadmiernym wydzielaniem soku żołądkowego nie spowodowały wystąpienia poważnych działań niepożądanych. Leczenie przedawkowania: leczenie objawowe i podtrzymujące. Pacjenta należy obserwować.
Quamatel a karmienie piersią
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.