Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Neurolipon-MIP 600 dawkowanie
1 kaps./dobę. W przypadku silnych dolegliwości spowodowanych ciężką polyneuropatią cukrzycową początkowo można zastosować terapię z podawaniem pozajelitowym.
Neurolipon-MIP 600 przeciwskazania
Lek nie może być stosowany w przypadku stwierdzonej nadwrażliwości na kwas alfa-liponowy lub którykolwiek ze składników.
Neurolipon-MIP 600 w ciąży
Nie przeprowadzono badań na temat bezpieczeństwa zastosowania leku podczas ciąży. Dlatego lek może być stosowany u kobiet w ciąży tylko po starannym rozważeniu przez lekarza ryzyka korzyści i zagrożeń. W okresie karmienia piersią nie należy stosować kwasu α-liponowego, ponieważ nie przeprowadzono odpowiednich badań.
Ciąża – trymestr 1 – Kategoria C
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża – trymestr 2 – Kategoria C
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża – trymestr 3 – Kategoria C
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Neurolipon-MIP 600 skutki uboczne
Dotychczas nie obserwowano działań niepożądanych po stosowaniu doustnym kwasu alfa-liponowego. Znane są działania niepożądane po stosowaniu dożylnym. Zaburzenia krwi i układu chłonnego: (nieznana) plamica, trombocytopatia. Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: (nieznana) ból głowy, trudności w oddychaniu, pokrzywka lub wyprysk w miejscu dokonania iniekcji, skurcze. Zaburzenia układu immunologicznego: (nieznana) wstrząs anafilaktyczny.
Neurolipon-MIP 600 przedawkowanie
Brak danych.
Neurolipon-MIP 600 działanie i stosowanie
Kwas alfa-liponowy wytwarzany jest endogennie przez organizmy wyższe. Jest koenzymem 2 ważnych dehydrogenaz: pirogronianowej i alfa-ketoglutarowej w procesie dekarboksylacji oksydacyjnej alfaketokwasów. Wykazuje właściwości przeciwutleniające ze względu na łatwość przechodzenia z formy utlenionej (mostek dwusiarczkowy w cząsteczce) do formy zredukowanej dihydro (2 wolne grupy SH).