Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: 10 mg (1 tabl.) raz/dobę. U dzieci w wieku 2-12 lat stosuje się dawkę w zależności od masy ciała – mc. większa niż 30 kg: 10 mg (1 tabl.) raz/dobę. mc. mniejsza niż 30 kg: dzieci w wieku powyżej 6 lat: 5 mg (pół tabl.) raz/dobę. dzieci w wieku 2-6 lat: nie jest wskazane stosowanie tabletek u dzieci w wieku poniżej 6 lat. u tych pacjentów zaleca się stosowanie loratadyny w postaci syropu (5 mg). Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności preparatu u dzieci w wieku poniżej 2 lat. U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby należy zastosować mniejszą dawkę początkową, ponieważ klirens loratadyny u tych osób może być zmniejszony. U pacjentów dorosłych i dzieci o mc. większej niż 30 kg z ciężką niewydolnością wątroby zaleca się rozpoczęcie leczenia od dawki 10 mg (1 tabl.) co drugi dzień, a u dzieci o masie ciała 30 kg lub mniejszej – 5 mg loraladyny (u dzieci w wieku powyżej 6 lat – pół tabl.. u dzieci w wieku poniżej 6 lat – w postaci syropu) co drugi dzień. Nie ma konieczności zmiany dawki u pacjentów w podeszłym wieku oraz u pacjentów z niewydolnością nerek.
loratadyna skutki uboczne
W badaniach klinicznych z udziałem dzieci w wieku 2-12 lat obserwowano następujące działania niepożądane w porównaniu z placebo: ból głowy (2,7%), nerwowość (2,3%) i zmęczenie (1%). W badaniach klinicznych z udziałem dorosłych pacjentów i młodzieży otrzymujących loratadyne w zalecanej dawce dobowej 10 mg we wskazaniach obejmujących alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i przewlekłą pokrzywkę idiopatyczną, u 2% pacjentów obserwowano działania niepożądane. Do najczęściej obserwowanych działań niepożądanych należą: senność (1,2%), ból głowy (0,6%), zwiększenie apetytu (0,5%) i bezsenność (0,1%). Inne działania niepożądane obserwowane bardzo rzadko w okresie po wprowadzeniu preparatu do obrotu – zaburzenia układu immunologicznego: anafilaksja. zaburzenia układu nerwowego: zawroty głowy. zaburzenia serca: tachykardia, kołatanie serca. zaburzenia żołądka i jelit: nudności, suchość błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie błony śluzowej żołądka. zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: nieprawidłowa czynność wątroby. zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: wysypka, łysienie. zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: zmęczenie.
loratadyna przeciwskazania
Nadwrażliwość na loratadynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nie stosować u kobiet w ciąży.
Należy zachować ostrożność podczas stosowania preparatu u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby. Należy przerwać stosowanie preparatu na około 48 h przed planowanym wykonaniem testów skórnych, ponieważ może on powodować fałszywie ujemne wyniki tych testów. W przeprowadzonych badaniach loratadyna nie zaburzała zdolności prowadzenia pojazdów mechanicznych. Należy jednak poinformować pacjentów, że u niektórych osób bardzo rzadko występuje senność, która może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
loratadyna a alkohol
Badania wykazały, że loratadyna podawana z alkoholem nie nasila jego działania w stopniu dającym się ocenić w badaniach sprawności psychofizycznej. Jednoczesne stosowanie loratadyny z cymetydyną, erytromycyną lub ketokonazolem powoduje zwiększenie stężenia loratadyny w osoczu, jednak nie obserwowano istotnych klinicznie zmian (w tym zmian w EKG).
loratadyna przedawkowanie
Przedawkowanie loratadyny powoduje nasilenie objawów cholinolitycznych. Po przedawkowaniu obserwowano: senność, tachykardię i bóle głowy. W razie przedawkowania, należy natychmiast zastosować leczenie objawowe i podtrzymujące, i kontynuować je tak długo, jak będzie to konieczne. Należy wywołać wymioty. Zalecane jest podanie syropu z wymiotnicy. Następnie należy podać węgiel aktywowany w postaci zawiesiny z wodą. Nie należy wywoływać wymiotów u osób z zaburzeniami świadomości. Jeśli wymioty są nieskuteczne bądź przeciwwskazane, należy wykonać płukanie żołądka, płynem do płukania żołądka, zalecanym szczególnie u dzieci, jest 0,9% roztwór chlorku sodu. Po zakończeniu intensywnego leczenia pacjent nadal powinien pozostać pod obserwacją. Loratadyna nie jest usuwana z organizmu podczas hemodializy. Nie wiadomo, czy można ją usunąć podczas dializy otrzewnowej.
loratadyna w ciąży
W badaniach na zwierzętach nie wykazano teratogennego działania loratadyny. Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania loratadyny w okresie ciąży. Brak wystarczających danych dotyczących stosowania loratadyny u kobiet w ciąży. Preparatu nie należy stosować u kobiet w ciąży. Loratadyna przenika do mleka matki, dlatego nie należy jej stosować u kobiet karmiących piersią.
loratadyna a karmienie piersią
W badaniach na zwierzętach nie wykazano teratogennego działania loratadyny. Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania loratadyny w okresie ciąży. Brak wystarczających danych dotyczących stosowania loratadyny u kobiet w ciąży. Preparatu nie należy stosować u kobiet w ciąży. Loratadyna przenika do mleka matki, dlatego nie należy jej stosować u kobiet karmiących piersią.