Zakażenia dróg moczowych w zależności od stopnia powikłania i zakażenia dróg oddechowych w zależności od ciężkości 250 mg lub 500 mg) – 2x/dobę, inne zakażenia 500 mg 2x/dobę, w szczególnie ciężkich i nawracających zakażeniach wywołanych przez drobnoustroje o umiarkowanej wrażliwości na cyplofloksacynę dawkę dobową preparatu można zwiększyć do 750 mg 2x/dobę. W przypadku ostrej rzeżączki należy podać lek jednorazowo 250 mg. Dawkowanie u pacjentów w podeszłym wieku. Dawkę należy dobierać indywidualnie w zależności od rodzaju zakażenia i klirensu kreatyniny, zwykle dawkę zmniejsza się o 1/3. Dawkowanie u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek. Jeśli klirens kreatyniny jest mniejszy niż 20 ml/min. a stężenie kreatyniny w surowicy krwi większe niż 3 mg/100 ml , dawkę cyprofloksacyny należy zmniejszyć o połowę. Zwykle stosowaną dawkę jednorazową należy podać raz na dobę, lub można ją podzielić i można ją podać dwa razy na dobę. Dawkowanie u pacjentów z niewydolnością wątroby. Dostosowywanie dawki nie jest konieczne
Cipropol przeciwskazania
Leku nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości na cyplofloksacynę lub inne chemioterapeutyki pochodne chinolonów. Nie należy również stosować u dzieci i młodzieży w okresie wzrostu ze względu na możliwość szkodliwego działania na chrząstki stawów.
Cipropol w ciąży
Lek może być stosowany w ciąży jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu. Leku nie należy stosować u matek karmiących piersią.
Ciąża – trymestr 1 – Kategoria C
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża – trymestr 2 – Kategoria C
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża – trymestr 3 – Kategoria C
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Cipropol skutki uboczne
Cyprofloksacyna jest na ogół dobrze tolerowana. Podczas kuracji mogą wystąpić działania niepożądane które są zwykle przemijające. Ze strony przewodu pokarmowego – nudności , biegunka, wymioty, zaburzenia czynności wątroby, żółtaczka martwica wątroby, zaburzenia trawienia, wzdęcia, brak łaknienia, nadmierny rozwój niewrażliwych na lek bakterii i grzybów. Jeżeli w czasie leczenia pojawi się uporczywa biegunka lek należy odstawić ponieważ może to być rzekomobłoniaste zapalenie jelit. Odczyny alergiczne – skórne (rumień wielopostaciowy, toksyna nekroliza naskórka – Zespół Lyella , pęcherzowe reakcje skórne – Zespół Stevensa Johnsona, wysypka, zaczerwienienie skóry, swędzenie, gorączka polekowa, obrzęk twarzy, reakcje nadwrażliwości na światło). Bardzo ciężkie reakcje nadwrażliwości (wstrząs, obrzęk naczynioruchowy), duszności. Ze strony układu krążenia – objawy niepożądane występują bardzo rzadko a są to obniżenie ciśnienia krwi i częstoskurcz napadowy. Inne działania niepożądane – to sporadycznie występujące bóle stawów i mięśni, zapalenie ścięgien, przejściowe zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych i fosforazy zasadowej oraz zaburzenia składu krwi (eozynofilia, leukopenia). Może wystąpić w surowicy krwi przejściowo podwyższone stężenie mocznika, kreatyniny i bilirubiny.
Cipropol przedawkowanie
W dostępnej literaturze nie opisano objawów przedawkowania. Po doustnym zatruciu cyprofloksacyną należy podać jak najszybciej sole wapnia i magnezu oraz dużą ilość płynów do picia.
Cipropol działanie i stosowanie
Cyprofloksacyna jest syntetycznym chemioterapeutykiem z grupy fluorochinolonów o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego. Mechanizm działania cyprofloksacyny polega na hamowaniu gyrazy dna bakterii. Unieczynniając gyrazę dna bakterii lek wykazuje działanie bakteriobójcze. Dzięki specyficznemu mechanizmowi działanie nie wykazuje oporności krzyżowej z antybiotykami. Zakres działania przeciwbakteryjnego cyprofloksacyny in vitro obejmuje następujące bakterie: Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Proteus mirabilis, Morganella morganii, Citrobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus spp., Acinetobacter spp. Z ziarniaków Gram(+) wrażliwe są: Staphylococcus aureus (ale oporność narasta bardzo szybko i stosowanie w zakażeniach gronkowcowych powinno być maksymalnie ograniczone), mniej wrażliwe są bakterie Gram(+). Cyprofloksacyna działa również na: Campylobacter spp., Neisseria spp. Bakterie wykazujące zróżnicowany stopień wrażliwości: Mycobacterium, Tuberculosis, M. Avium intracellulare, M. Fortuitum, Mycoplasama pneumoniae. Cyprofloksacyna podana doustnie wchłania się szybko i w zależności od dawki osiąga maks. stężenie w krwi po 1,5 h. Dostępność biologiczna cyprofloksacyny po podaniu doustnym wynosi 70-80%. Substancja wydalana jest przez nerki i częściowo przez jelita.