Pentoksyfilina zwiększa zaburzoną elastyczność erytrocytów i hamuje ich agregację, zmniejsza agregację płytek krwi, zmniejsza stężenie fibrynogenu, przyleganie leukocytów do śródbłonka, aktywację leukocytów i następcze uszkodzenia śródbłonka oraz zmniejsza lepkość krwi.
Pentoksyfilina poprawia mikrokrążenie dzięki zwiększeniu płynności krwi i działaniu przeciwzakrzepowemu.
Agapurin skutki uboczne
Odnotowano występowanie następujących działań niepożądanych:
Zaburzenia żołądka i jelit są zależne od dawki i zazwyczaj ustępują po przerwaniu leczenia. Zaburzenia krwi i układu chłonnego
bardzo rzadko
niedokrwistość aplastyczna, trombocytopenia (podczas leczenia zalecane jest monitorowanie morfologii)
Zaburzenia układu immunologicznego
rzadko
wstrząs anafilaktyczny (w niektórych przypadkach w kilka minut po podaniu leku obserwowano wystąpienie ciężkiej reakcji alergicznej (obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, wstrząs anafilaktyczny). W takim przypadku należy natychmiast przerwać stosowanie produktu leczniczego i rozpocząć leczenie reakcji alergicznej.) ***
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania
rzadko
hipoglikemia
Zaburzenia psychiczne
rzadko
niepokój, zaburzenia snu, omamy
Zaburzenia układu nerwowego
niezbyt często
zawroty głowy, ból głowy
Zaburzenia oka
niezbyt często
niewyraźne widzenie
Zaburzenia serca
rzadko
tachykardia, palpitacje, arytmia, dusznica bolesna
Zaburzenia naczyniowe
niezbyt często
uderzenia gorąca
rzadko
niedociśnienie
bardzo rzadko
krwawienia (np. do skóry, błon śluzowych, żołądka, jelit) (w przypadku wystąpienia krwawienia do siatkówki należy natychmiast przerwać leczenie) **
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia
rzadko
skurcz oskrzeli
Zaburzenia żołądka i jelit
często
nudności, wymioty, wzdęcia, ból brzucha, biegunka
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
rzadko
cholestaza
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
rzadko
skórne reakcje alergiczne, rumień, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, zwiększona potliwość
Badania diagnostyczne
rzadko
zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
Agapurin przedawkowanie
Objawy: początkowym objawem ostrego przedawkowania pentoksyfiliny mogą być nudności, zawroty głowy, tachykardia lub spadek ciśnienia. Ponadto mogą wystąpić: gorączka, podniecenie, uderzenia gorąca, utrata świadomości, zanik odruchów, drgawki toniczno-kloniczne oraz fusowate wymioty.
Postępowanie: nie ma swoistej odtrutki dla pentoksyfiliny. W przypadku przedawkowania należy przeprowadzić płukanie żołądka lub podać węgiel aktywowany.
Leczenie jest objawowe, może wymagać intensywnej opieki medycznej.
Agapurin dawkowanie
Pacjenci z obniżonym lub zmiennym ciśnieniem tętniczym mogą wymagać specjalnego schematu dawkowania. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny
Agapurin przeciwskazania
Produktu leczniczego nie wolno stosować u pacjentów:
• po niedawno przebytym ostrym zawale serca lub udarze mózgu
• u których występuje znacząco nasilone krwawienie i choroby z dużym ryzykiem krwotoków
• z wylewem do siatkówki
• uczulonych na pentoksyfilinę, inne metyloksantyny lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
Agapurin w ciąży
Ze względu na brak doświadczenia klinicznego dotyczącego stosowania produktu leczniczego Agapurin SR 400 w okresie ciąży, nie zaleca się stosowania pentoksyfiliny u kobiet w ciąży.
Pentoksyfilina w niewielkich ilościach przenika do mleka. Ze względu na brak doświadczenia klinicznego, lekarz powinien dokładnie ocenić potencjalne korzyści wynikające z leczenia dla matki względem potencjalnego ryzyka dla dziecka karmionego piersią.
Ciąża – trymestr 1 – Kategoria C
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża – trymestr 2 – Kategoria C
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża – trymestr 3 – Kategoria C
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża – trymestr 1 – Kategoria C
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża – trymestr 2 – Kategoria C
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża – trymestr 3 – Kategoria C
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.