Prothromplex w ciąży

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża – trymestr 2 – Kategoria C
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża – trymestr 3 – Kategoria C
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Opublikowane w

Prothromplex przeciwskazania

Stany wzmożonej fibrynolizy i DIC. Chorzy z chorobami stanowiącymi ryzyko choroby zatorowo-zakrzepowej (zawał serca) mogą otrzymywać ten preparat tylko w sytuacjach bezpośredniego zagrożenia życia. Niedobór antytrombiny III. Nadwrażliwość na heparynę.

Opublikowane w

Prothromplex skutki uboczne

Mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości od zaczerwienienia skóry, dreszczy, gorączki, nudności, bólu głowy do bardzo rzadko występującego wstrząsu anafilaktycznego. U chorych z grupy ryzyka choroby zakrzepowo-zatorowej może spowodować powikłania zakrzepowe i zatorowe. Kompleksu protrombiny nie powinno się stosować u pacjentów z chorobami wątroby, w przypadku podejrzenia niedoboru antytrombiny III (w takich przypadkach podanie kompleksu protrombiny może prowadzić do powikłań zakrzepowych lub zespołu rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego – DIC).

Opublikowane w

Prothromplex działanie i stosowanie

Koncentrat czynników krzepnięcia zespołu protrombiny (II, VII, IX, X) otrzymywany przez frakcjonowanie puli osocza wielu dawców, w całości przebadanego w kierunku nosicielstwa HBsAg, przeciwciał anty-HCV, przeciwciał anty-HIV. W celu inaktywacji wirusów i zmniejszenia ryzyka przeniesienia chorób zakaźnych zastosowano metodę inaktywacji cieplnej. Jednakże żadna technologia inaktywacji nie wyłącza całkowicie ryzyka przeniesienia chorób zakaźnych. T0,5 podawanych czynników krzepnięcia wynosi: IX – 18-32 h, VII – 5 h, II – 58 h, X – 35 h. Wszystkie czynniki zespołu protrombiny występują w preparacie w podobnej liczbie j.m.

Opublikowane w

Prothromplex dawkowanie

Leczenie zawsze dostosowuje się do konkretnej sytuacji klinicznej, kierując się surowiczymi stężeniami czynników i istniejącymi już zaburzeniami krzepnięcia. Podanie 1 j.m. czynnika IX/kg mc. powoduje wzrost jego stężenia w surowicy rzędu 0,8-1%. Celem odpowiedniego zaplanowania leczenia oraz przygotowania preparatu do wlewu, należy dokładnie zapoznać się z zaleceniami producenta. Terapię monitoruje się najczęściej oznaczając wskaźnik protrombinowy. Jest to również najczęstszy parametr brany pod uwagę przy indywidualnym ustalaniu dawki. W celu uzupełnienia niedoboru wątrobowych czynników krzepnięcia podaje się najczęściej 20-40 j.m /kg mc. raz dziennie.

Opublikowane w