U osób dorosłych pojedynczy plaster leczniczy należy naklejać na bolące miejsce 2x/dobę, rano i wieczorem. Można zastosować nie więcej niż 2 plastry lecznicze na dobę, nawet jeżeli urazy występują w kilku miejscach. Nie należy stosować plastrów na więcej niż jedno bolące miejsce jednocześnie. Plaster leczniczy powinien być stosowany przez możliwie najkrótszy okres czasu. Nie należy stosować go dłużej niż przez 7 dni. Nieznane są korzyści terapeutyczne z dłuższego stosowania leku. Pacjenci w podeszłym wieku oraz pacjenci z zaburzeniami funkcji nerek lub wątroby Nie ma specjalnych zaleceń dotyczących dozowania leku. Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 15 lat ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności leku.
Olfen Patch przeciwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą produktu leczniczego (np. glikol propylenowy, butylohydroksy toluen). Nadwrażliwość na inne leki przeciwbólowe i przeciwreumatyczne (NLPZ, w tym ASA). U pacjentów, u których występowały napady astmy, pokrzywki lub ostry nieżyt nosa po zastosowaniu ASA bądź innego NLPZ w wywiadzie, czynnej choroby wrzodowej żołądka i/lub dwunastnicy, otwartych ran, oparzeń, infekcji skórnych lub wyprysków, podczas III trymestru ciąży.
Olfen Patch w ciąży
Dostępne dane kliniczne dotyczące stosowania diklofenaku na skórę podczas ciąży nie są wystarczające. Badania przeprowadzone na zwierzętach wykazały działanie toksyczne na reprodukcję podczas ogólnoustrojowej terapii diklofenakiem. Ponieważ nie ustalono, jaki wpływ na ciążę wywiera zahamowanie biosyntezy prostaglandyn, plaster leczniczy może być stosowany w I i II trymestrze ciąży tylko po rozważeniu, czy potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko. Na dobę można zastosować nie więcej niż 2 plastry lecznicze. W III trymestrze ciąży wszelkie czynniki hamujące syntezę prostaglandyn mogą narazić płód na: działanie toksyczne na serce i płuca (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); zaburzenia czynności nerek, mogące doprowadzić do niewydolności nerek i małowodzia, a pod koniec ciąży mogą narazić matkę i przyszłego noworodka na: przedłużenie czasu krwawienia w wyniku przeciwagregacyjnego działania nawet niewielkich dawek leku; zahamowanie skurczów macicy, a w konsekwencji opóźniony lub przedłużający się poród. Stosowanie diklofenaku w III trymestrze ciąży jest więc przeciwwskazane. Do mleka kobiet karmiących piersią przenikają niewielkie ilości diklofenaku i jego metabolitów. W przypadku krótkiego stosowania produktu nie jest konieczne przerywanie karmienia piersią, jako że nie zaobserwowano działań niepożądanych u dziecka. Jednakże plaster nie powinien być przyklejany w okolicach piersi.
Ciąża – trymestr 1 – Kategoria B
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Ciąża – trymestr 2 – Kategoria B
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Ciąża – trymestr 3 – Kategoria D
Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).
Ciąża – trymestr 1 – Kategoria B
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Ciąża – trymestr 2 – Kategoria B
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Ciąża – trymestr 3 – Kategoria D
Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).
Olfen Patch skutki uboczne
Do działań niepożądanych występujących często należą miejscowe reakcje skórne, takie jak: zaczerwienienie, pieczenie, świąd, obrzęk, wysypka, wypryski i łuszczenie się skóry. Do działań niepożądanych występujących niezbyt często należą ogólne reakcje uczuleniowe lub miejscowe reakcje alergiczne (kontaktowe zapalenie skóry). Wśród pacjentów, którzy stosowali NLPZ, występowały pojedyncze przypadki uogólnionej wysypki skórnej, reakcji uczuleniowych, takich jak obrzęk, oraz reakcji anafilaktycznych. Zdarzały się również przypadki nadwrażliwości na światło. W porównaniu do stężenia substancji czynnej we krwi po doustnym zażyciu diklofenaku przy zastosowaniu zewnętrznym do organizmu przenika niewielka jego ilość. Prawdopodobieństwo wystąpienia ogólnoustrojowych objawów niepożądanych (takich jak zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenia czynności nerek lub skurcz oskrzeli jest w związku z tym nieznaczne, zwłaszcza w porównaniu z częstością występowania działań niepożądanych po doustnym zażyciu diklofenaku. Jeżeli jednak diklofenak stosowany jest na dużej powierzchni skóry i długotrwale, wówczas mogą wystąpić ogólnoustrojowe objawy niepożądane.
Olfen Patch przedawkowanie
Nie są znane żadne przypadki przedawkowania. Jeżeli na skutek przypadkowego przedawkowania (np. przez dzieci) lub nieprawidłowego zastosowania produktu wystąpią objawy niepożądane o dużym natężeniu, należy podjąć środki zaradcze odpowiednie w sytuacji zatrucia NLPZ.
Olfen Patch działanie i stosowanie
Diklofenak jest NLPZ i przeciw bólowym, który skutecznie hamuje syntezę prostaglandyn w zwierzęcych modelach zapalenia. Stosowany u ludzi diklofenak łagodzi ból, zmniejsza obrzęk i gorączkę wywołaną stanem zapalnym. Ponadto diklofenak odwracalnie hamuje agregację (zlepianie) płytek krwi pod wpływem adenozynodifosforanu (ADP) i kolagenu.
Olfen Patch a karmienie piersią
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Laktacja
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Olfen Patch a alkohol
Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.