Preparat jest dostępny w tubkach z pompką dozującą. Pierwsza dawka może nie być dokładna i dlatego należy ją wyrzucić. Każde naciśnięcie pompki dostarcza 0,5 g żelu, czyli 0,5 mg estradiolu. Przeciętna dawka wynosi 1,5 g żelu czyli 3 porcje leku raz/dobę przez 24 do 28 dni a może się wahać od 0,5 g do 3 g żelu. Dawkę można dostosować do indywidualnych potrzeb. Przy rozpoczynaniu i kontynuowaniu leczenia objawów menopauzalnych należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez jak najkrótszy czas. U kobiet z zachowaną macicą zaleca się, by w trakcie leczenia, przez co najmniej 12 do 14 dni cyklu dodawać do żelu estradiolowego progestagen celem zapobiegania rozrostowi endometrium wywoływanemu przez estrogeny. Nie zaleca się podawania progestagenów kobietom po usunięciu macicy chyba, że w przeszłości zdiagnozowano u nich endometriozę. Można stosować 2 schematy terapeutyczne cykliczny i ciągły.
Estreva przeciwskazania
Rozpoznany, przebyty lub podejrzewany rak piersi; rozpoznane lub podejrzewane nowotwory złośliwe zależne od estrogenów (takie jak rak endometrium); niezdiagnozowane krwawienia z dróg rodnych; nieleczona hiperplazja endometrium; wcześniejsza idiopatyczna lub istniejąca obecnie żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna); aktywne lub niedawno przebyte zaburzenia zakrzepowo-zatorowe tętnic (np. choroba wieńcowa, zawał serca); ostre choroby wątroby lub dodatni wywiad w kierunku takich chorób, o ile parametry czynności wątroby nie powróciły do normy; nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą; porfiria. Preparatu nie należy stosować w ciąży i w okresie karmienia piersią.
Estreva skutki uboczne
Występujące często: plamienia, krwawienia z macicy, bolesność piersi (mastodyni), nudności, wzdęcia brzucha, bóle głowy, uczucie ciężkości nóg. Niezbyt często: łagodne nowotwory piersi, mlekotok, wymioty, bóle stawów, zapalenie żył, zatorowość płucna, zwiększenie masy ciała, obrzęki obwodowe, zmęczenie, świąd. U kobiet z zachowaną macicą ryzyko rozrostu i raka endometrium jak i całkowite ryzyko raka piersi wzrasta w miarę wydłużania czasu stosowania HTZ tak u kobiet leczonych obecnie, jak i u tych, które niedawno zakończyły terapię.
Estreva w ciąży
Badania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.
Ciąża – trymestr 2 – Kategoria X
Badania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.
Ciąża – trymestr 3 – Kategoria X
Badania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.
Estreva przedawkowanie
Wyniki badań toksyczności ostrej nie wykazały ostrych działań niepożądanych w przypadku niezamierzonego zażycia wielokrotności dziennej dawki terapeutycznej. Ze względu na drogę podania, przedawkowanie estradiolu jest mało prawdopodobne. U niektórych kobiet mogą wystąpić nudności, wymioty i krwawienie po odstawieniu leku. Nie istnieje swoista odtrutka, a leczenie powinno być objawowe.
Estreva działanie i stosowanie
Substancja czynna, syntetyczny 17β-estradiol, jest chemicznie i biologicznie identyczny z endogennym hormonem ludzkim. Uzupełnia niedobór estrogenu u kobiet w okresie menopauzy i łagodzi objawy przekwitania. Informacje o badaniach klinicznych: podanie preparatu wywołuje szybkie zmniejszenie nasilenia uderzeń gorąca, wyraźne już w 1-szych tyg. leczenia.