Dorośli i dzieci powyżej 12 rż. dożylnie w zakażeniach wywołanych przez bakterie beztlenowe 0,5 g co 8 h (we wlewie kroplowym z szybkością 5 ml/min.).
Probella dawkowanie
Produkt leczniczy stosuje się podając 1 tabl./dobę bez okresów przerw w przyjmowaniu tabl. Tabletki należy zażywać ciągle, bez względu na krwawienie z pochwy. Po skończeniu 1 opakowania następne należy rozpocząć od razu, nie stosując przerw w przyjmowaniu tabl. Brak jest doświadczenia w leczeniu endometriozy u pacjentów, u których stosowano produkt leczniczy dłużej niż 15 m-cy. Leczenie można rozpocząć w każdym dniu cyklu menstruacyjnego. Przed rozpoczęciem stosowania produktu leczniczego należy przerwać każdą hormonalną antykoncepcję. Jeżeli stosowanie antykoncepcji jest wymagane należy zastosować metodę niehormonalną (np. metodę mechaniczną). Postępowanie w przypadku pominięcia tabl. Skuteczność produktu leczniczego może być zmniejszona w przypadku pominięcia zażycia tabl. oraz w przypadku wystąpienia wymiotów i/lub biegunki (jeśli wystąpią one w ciągu 3-4 h po zażyciu tabl.). W przypadku pominięcia 1 lub więcej tabl., kobieta powinna jak najszybciej zażyć tylko 1 tabl., a następnie powinna kontynuować przyjmowanie produktu leczniczego w ciągu następnych dni o zwykłej porze. Tabl. niewchłonięta z powodu występowania wymiotów lub biegunki również powinna być zastąpiona przez przyjęcie kolejnej, tylko 1 tabl. z blistra. Dzieci i młodzież. Produkt leczniczy nie jest wskazany do stosowania u dzieci przed 1-wszą miesiączką. Bezpieczeństwo i skuteczność dienogestu badano w niekontrolowanym badaniu klinicznym przez 12 m-cy u 111 dorastających kobiet (12 do Pacjentki w podeszłym wieku. Nie istnieje uzasadnione wskazanie do stosowania produktu leczniczego u pacjentek w podeszłym wieku. Pacjentki z zaburzeniami czynności wątroby. Produkt leczniczy jest przeciwwskazany u pacjentek z chorobą wątroby występującą obecnie lub w przeszłości. Pacjentki z zaburzeniami czynności nerek. Brak danych wskazujących na konieczność dostosowania dawkowania u pacjentek z zaburzeniami czynności nerek.
Ralago dawkowanie
Zalecana dawka rasagiliny wynosi 1 mg (jedna tabl. produktu leczniczego) raz/dobę, przyjmowana z lewodopą lub bez lewodopy. Pacjenci w podeszłym wieku. Nie ma potrzeby zmiany dawki u pacjentów w podeszłym wieku. Zaburzenia czynności wątroby. Rasagilina jest przeciwwskazana u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. Należy unikać stosowania rasagiliny u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby. Należy zachować ostrożność rozpoczynając stosowanie rasagiliny u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby. W razie rozwinięcia się łagodnych zaburzeń czynności wątroby w postać o umiarkowanym nasileniu należy przerwać podawanie rasagiliny. Zaburzenia czynności nerek. Nie ma potrzeby stosowania specjalnych środków ostrożności u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Dzieci i młodzież. Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania produktu leczniczego u dzieci i młodzieży. Stosowanie produktu leczniczego u dzieci i młodzieży w leczeniu choroby Parkinsona nie jest właściwe. Metoda podawania. Produkt leczniczy można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłków.
Cytykot dawkowanie
Dorośli: 1 kaps. 1-2x/dobę. Nie przekraczać zalecanej porcji do spożycia w ciągu dnia.
Stamaril dawkowanie
Szczepienie podstawowe. Szczepionka powinna być podana przynajmniej 10 dni przed przyjazdem do obszaru endemicznego, ponieważ podana w krótszym czasie przed wyjazdem może nie wytworzyć odporności w oczekiwanym terminie. Dorośli: 1 dawka (0,5 ml) odtworzonej szczepionki. Dzieci w wieku 9. m-cy i starsze: 1 dawka (0,5 ml) odtworzonej szczepionki. Dzieci w wieku od 6-9 m-ca życia: szczepienie przeciw żółtej febrze nie jest zalecane dzieciom w wieku od 6-9 m-ca życia, z wyjątkiem określonych okoliczności i w zgodzie z aktualnymi oficjalnymi zaleceniami; w takim przypadku dawka jest taka sama jak u dzieci w wieku 9. m-cy i starszych. Szczepionka jest przeciwwskazana u dzieci w wieku poniżej 6 m-cy. Osoby w podeszłym wieku: Dawka jest taka sama jak u dorosłych. Jednak ze względu na potencjalnie wyższe ryzyko poważnej, potencjalnie śmiertelnej choroby związanej ze szczepionką przeciw żółtej febrze u osób w wieku 60 lat i starszych, szczepionkę można podać tylko wtedy, gdy uważa się, że występuje znaczące i nieuniknione ryzyko zakażenia żółtą febrą. Szczepienie przypominające. Oczekiwany okres ochrony po szczepieniu pojedynczą dawką 0,5 ml szczepionki wynosi przynajmniej 10 lat i może utrzymywać się przez całe życie. Szczepienie przypominające pojedynczą dawką 0,5 ml może być wymagane w niektórych indywidualnych przypadkach gdy występowała niewystarczająca odpowiedź immunologiczna po szczepieniu podstawowym. Szczepienie przypominające może być również wymagane w zależności od oficjalnych zaleceń lokalnych władz zdrowotnych, jako warunek wjazdu do niektórych krajów.
Relafalk dawkowanie
Dorośli (>18 lat). Zalecana dawka dobowa to 2 tabl. rano i 2 tabl. wieczorem (całkowita dawka dobowa: 800 mg ryfamycyny sodowej), przez 3 dni. W przypadku utrzymywania się objawów, produktu leczniczego nie należy stosować przez dłużej niż 3 dni. Nie wolno przyjmować drugiego cyklu leczenia. Dzieci i młodzież. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. Produkt leczniczy nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek. Ze względu na niewielką biodostępność ogólnoustrojową ryfamycyny sodowej, nie przewiduje się wpływu zaburzeń czynności nerek na bezpieczeństwo stosowania i skuteczność leczenia produktem. Nie powinno być wymagane dostosowanie dawki. Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby. Ze względu na niewielką biodostępność ogólnoustrojową ryfamycyny sodowej, nie przewiduje się wpływu zaburzeń czynności wątroby na bezpieczeństwo stosowania i skuteczność leczenia produktem. Nie powinno być wymagane dostosowanie dawki.
Multilac Baby dawkowanie
Należy przyjmować 6 kropli raz/dobę. Krople można podawać bezpośrednio do jamy ustnej lub rozpuścić w zimnym albo ciepłym płynie o temperaturze nieprzekraczającej 37°C.
Slinda dawkowanie
Należy przyjmować 1 tabl./dobę przez 28 kolejnych dni, przez 1-szych 24 dni należy przyjmować 1 aktywną, białą tabl./dobę i przez 4 kolejne dni należy przyjmować 1 zieloną tabl. placebo. Tabl. należy przyjmować codziennie mniej więcej o tej samej porze, tak, aby odstęp czasu między kolejnymi 2 tabl. wynosił zawsze 24 h. Tabl. należy przyjmować w kolejności wskazanej na blistrze. W opakowaniu znajdują się naklejki z 7 dniami tyg. Należy wybrać naklejkę, na której 1-sz dzień tyg. odpowiada dniu rozpoczęcia przyjmowania tabl. i nakleić ją na blister. Pierwszą tabl. należy przyjąć w 1-szym dniu krwawienia miesiączkowego. Następnie, tabl. należy przyjmować w sposób ciągły. Kolejne opakowanie należy rozpocząć od razu po zakończeniu przyjmowania tabl. z poprzedniego opakowania, bez przerwy w codziennym przyjmowaniu tabl. Szczegóły dotyczące dawkowania, patrz ChPL.
Bewim dawkowanie
Dorośli. Leczenie produktem leczniczym należy rozpocząć od podania pojedynczej dawki nasycającej 60 mg i kontynuować leczenie dawką 10 mg podawaną raz/dobę. U pacjentów z niestabilną dławicą piersiową, zawałem mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST (UA/NSTEMI), u których angiografia naczyń wieńcowych jest wykonywana w ciągu 48 h po przyjęciu do szpitala, dawkę nasycającą należy podać wyłącznie w czasie przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI). Pacjenci leczeni produktem leczniczym powinni również przyjmować codziennie ASA (w dawce 75-325 mg). U pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym poddanych przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI), przedwczesne przerwanie podawania jakiegokolwiek leku przeciwpłytkowego, w tym produktu leczniczego, może zwiększyć ryzyko wystąpienia zakrzepicy, zawału mięśnia sercowego lub zgonu związanego z chorobą podstawową. Zaleca się kontynuowanie leczenia do 12 m-cy, chyba że przerwanie stosowania produktu leczniczego jest wskazane ze względów klinicznych. Pacjenci ≥75 lat. Nie zaleca się stosowania produktu u pacjentów ≥75 lat. Leczenie można rozpocząć jedynie po przeprowadzeniu dokładnej analizy korzyści i ryzyka przez lekarza prowadzącego. Jeśli produkt leczniczy stosowany jest w tej grupie wiekowej, należy podać pojedynczą dawkę nasycającą 60 mg i kontynuować leczenie mniejszą dawką podtrzymującą 5 mg (pół tabl.). Pacjenci ≥75 lat wykazują zwiększoną wrażliwość na krwawienia i większą ekspozycję na aktywny metabolit prasugrelu. Pacjenci o mc. Zaburzenia czynności nerek. Nie jest konieczna zmiana dawkowania produktu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, w tym ze schyłkową chorobą nerek. Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek jest ograniczone. Zaburzenia czynności wątroby. Nie jest konieczna zmiana dawkowania produktu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu (stopnia A i B w klasyfikacji Child-Pugh). Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu jest ograniczone. Stosowanie produktu leczniczego u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (stopnia C w klasyfikacji Child-Pugh) jest przeciwwskazane. Dzieci i młodzież. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego u dzieci poniżej 18 lat. Dostępne są ograniczone dane dotyczące dzieci z anemią sierpowatą.
Diemono dawkowanie
Produkt leczniczy stosuje się przyjmując 1 tabl./dobę bez okresów przerw w przyjmowaniu tabl., najlepiej o stałej porze, w razie potrzeby popijając niewielką ilością płynu. Tabl. można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłku. Tabl. należy przyjmować ciągle, bez względu na krwawienie z pochwy. Po skończeniu jednego opakowania następne należy rozpocząć od razu, nie stosując przerw w przyjmowaniu tabl. Brak jest doświadczenia w leczeniu dienogestem w dawce 2 mg przez okres dłuższy niż 15 m-cy u pacjentek z endometriozą. Leczenie można rozpocząć w dowolnym dniu cyklu menstruacyjnego. Przed rozpoczęciem stosowania produktu leczniczego należy przerwać każdą antykoncepcję hormonalną. Jeżeli stosowanie antykoncepcji jest wymagane, należy zastosować metodę niehormonalną (np. metodę mechaniczną). Skuteczność produktu leczniczego może być zmniejszona w przypadku pominięcia przyjęcia tabl. oraz w przypadku wystąpienia wymiotów i/lub biegunki (jeśli wystąpią one w ciągu 3-4 h po przyjęciu tabl.). W przypadku pominięcia jednej lub więcej tabl., kobieta powinna jak najszybciej przyjąć tylko jedną tabl., a następnie powinna kontynuować przyjmowanie produktu leczniczego w ciągu następnych dni o zwykłej porze. Tabl. niewchłonięta z powodu występowania wymiotów lub biegunki również powinna być zastąpiona przez przyjęcie jednej tabl. Dzieci i młodzież. Produkt leczniczy nie jest wskazany do stosowania u dzieci przed pierwszą miesiączką. Bezpieczeństwo stosowania i skuteczność dienogestu w dawce 2 mg badano w niekontrolowanym badaniu klinicznym trwającym 12 m-cy u 111 dorastających kobiet (w wieku 12 do Pacjentki w podeszłym wieku. Nie istnieją uzasadnione wskazania do stosowania produktu leczniczego u pacjentek w podeszłym wieku. Pacjentki z zaburzeniami czynności wątroby. Produkt leczniczy jest przeciwwskazany u pacjentek z chorobą wątroby występującą obecnie lub w przeszłości. Pacjentki z zaburzeniami czynności nerek. Brak danych wskazujących na konieczność dostosowania dawkowania u pacjentek z zaburzeniami czynności nerek.