Ticlopidine-1A Pharma skutki uboczne

Informacje o Ticlopidine-1A Pharma skutki uboczne

Ticlopidine-1A Pharma skutki uboczne:

Zaburzenia krwi i układu chłonnego. W 2 dużych badaniach klinicznych z udziałem 2048 pacjentów z zaburzeniami krążenia mózgowego leczonych tyklopidyną, częstość neutropenii wynosiła 2,4%, w tym 0,8% przypadków ciężkiej neutropenii (3). Zgon wystąpił w ok. 0,02% przypadków. Większość zmian hematologicznych występowała w ciągu 1-szych 3 m-cy leczenia i nie zawsze towarzyszyły im objawy kliniczne (stąd potrzeba rutynowej kontroli morfologii krwi). Podczas leczenia może wystąpić krwawienie o różnym nasileniu. Może się ono utrzymywać do 10 dni po przerwaniu leczenia produktem. Możliwe są też krwawienia przed- i pooperacyjne. Zaburzenia żołądka i jelit. Szczególnie biegunka i nudności. Występują na ogół na wczesnym etapie leczenia i przemijają po jednym lub 2 tyg. Jeśli działania niepożądane są nasilone i przedłużają się, leczenie należy przerwać. W bardzo rzadkich przypadkach opisywano ciężką biegunkę z zapaleniem jelita grubego. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej. Wysypka plamisto-grudkowa lub pokrzywkowa, często świąd. Wysypka może być uogólniona. Występuje przeważnie podczas 1-szych tyg. leczenia. Po odstawieniu produktu leczniczego objawy i dolegliwości ustępują zwykle w ciągu kilku dni. Zaburzenia układu immunologicznego. Opisywano bardzo rzadkie przypadki różnego typu reakcji immunologicznych, takich jak obrzęk naczynioruchowy, zapalenie naczyń, zespół toczniopodobny, nefropatia uczuleniowa. Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych. Rzadkie przypadki zapalenia wątroby cytolitycznego i/lub cholestatycznego, zwiększenia aktywności fosfatazy zasadowej, aminotransferaz, zwiększenia stężenia cholesterolu i triglicerydów we krwi. Po odstawieniu produktu rokowanie jest na ogół pomyślne. Opisywano rzadkie przypadki żółtaczki zastoinowej w ciągu 1-szych m-cy leczenia. Badania diagnostyczne (oprócz hematologicznych). Testy wątrobowe: zwiększona aktywność fosfatazy zasadowej, aminotransferaz i zwiększone stężenie bilirubiny, izolowane lub w połączeniu podczas pierwszych 4 m-cy leczenia. Lipidy krwi: stężenie cholesterolu frakcji HDL, LDL i VLDL w surowicy oraz stężenie triglicerydów może zwiększać się o 8-10% w ciągu 1-szych 4 m-cy leczenia, bez dalszych zmian mimo stosowania produktu leczniczego. Stosunek frakcji lipoprotein pozostaje niezmieniony (zwłaszcza stosunek HDL do LDL). Badania kliniczne wykazały, że wynik ten nie zależy od wieku, płci, spożycia alkoholu lub występowania cukrzycy i nie ma wpływu na ryzyko incydentów sercowo-naczyniowych.





Pamiętaj,
że tekst tej strony dotyczący Ticlopidine-1A Pharma skutki uboczne, to informacje o charakterze poglądowym i mogą zawierać błędy. Najważniejsze są inforamcje zawarte w ulotce z opakowania leku oraz uzyskane od lekarza lub farmaceuty. Szczegóły przeczytaj koniecznie na stronie od autorów gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu i zdrowiu

Gdzie kupić Ticlopidine-1A?

Szukasz gdzie można kupić Ticlopidine-1A?

Oto lista aptek i sklepów z Ticlopidine-1A:

Forum Ticlopidine-1A

Lista pytań na forum o Ticlopidine-1A:

Jeśli chcesz zadać swoje pytanie na FORUM to skorzystaj z linka
Zadaj nowe pytanie na forum

Nikt nie skomentował jeszcze Ticlopidine-1A Pharma skutki uboczne

A jak było u Ciebie?
Napisz swoją opinię o Ticlopidine-1A Pharma skutki uboczne


Regulamin serwisu